Гост 1508-78 кабели контрольные с резиновой и пластмассовой изоляцией. технические условия (с изменениями n 1, 2, 3, 4, 5)

Алан-э-Дейл       02.06.2022 г.

ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Фтористоводородная кислота — токсична, пожаровзрывобезопасна, относится к группе негорючих веществ по ГОСТ 12.1.044. Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров фтористоводородной кислоты в воздухе рабочей зоны — 0,5/0,1 мг/м3 (числитель — максимальная разовая, знаменатель — среднесменная концентрации) в пересчете на фтор. Класс опасности — 1 по ГОСТ 12.1.005. При превышении ПДК пары кислоты сильно раздражают верхние дыхательные пути и слизистые оболочки (порог раздражающего действия — 0,008 мг/дм3), могут вызывать острые и хронические отравления, изменения в органах пищеварения и дыхания, сердечно-сосудистой системе, а также изменения в составе крови. Фтористоводородная кислота прижигающе действует на кожу, вызывая дерматиты и язвы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2. При работе с фтористоводородной кислотой необходимо применять индивидуальные средства защиты (фильтрующие противогазы марки В с фильтром, резиновые перчатки, фартуки и сапоги, суконную спецодежду, защитные очки из оргстекла), а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3. Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.

2.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей и местной приточно-вытяжной механической вентиляцией, обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

Отбор проб и анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2.5. При попадании паров фтористоводородной кислоты в дыхательные пути в качестве первой помощи рекомендуется теплое молоко с содой или боржомом и теплые содовые ингаляции.

При попадании кислоты на кожу следует применять обильное обмывание водой не менее 10 мин, даже если нет ощущения боли, затем обработать раствором аммиака с массовой долей 10 % и снова водой.

При попадании кислоты в глаза следует промыть их водой, затем раствором бикарбоната натрия с массовой долей 2 % и обратиться к врачу.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г.Г. Грязнов, С.А. Назаров, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, В.П. Лопаткина, Е.Н. Яковлева, Л.В. Кидиярова, К.А. Криштул

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.10.78 № 2742

3. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 3857—82

4. В стандарт введен международный стандарт ИСО 6353-3—87 (Р67) «Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия»

5. ВЗАМЕН ГОСТ 10484-73

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.005-88

2.1; 2.4

ГОСТ 12.1.044-89

2.1

ГОСТ 83-79

4.5; 4.8; 4.10

ГОСТ 1770-74

4.9.1

ГОСТ 3118-77

4.10

ГОСТ 3760-79

4.6; 4.10

ГОСТ 3765-78

4.9.1

ГОСТ 3885-73

3.1; 4.1; 5.1

ГОСТ 4159-79

4.4.1

ГОСТ 4204-77

4.3; 4.9.1

ГОСТ 4208-72

4.9.1

ГОСТ 4212-76

4.9.1

ГОСТ 4234-77

4.9.1

ГОСТ 4328-77

4.2.1

ГОСТ 4517-87

4.2.1; 4.4.1; 4.9.1

ГОСТ 4919.1-77

4.2.1; 4.4.1

ГОСТ 6563-75

4.3; 4.4.1; 4.5; 4.6; 4.8; 4.9.1; 4.10; 4.11.1

ГОСТ 6709-72

4.9.1; 4.11.1

ГОСТ 9656-75

4.5; 4.6; 4.7; 4.8; 4.9.1; 4.10

ГОСТ 10163-76

4.4.1

ГОСТ 10555-75

4.8

ГОСТ 10671.5-74

4.5

ГОСТ 10671.6-74

4.6

ГОСТ 10671.7-74

4.7

ГОСТ 11125-84

4.7

ГОСТ 14192-96

5.1

ГОСТ 15841-88

5.1

ГОСТ 17319-76

4.10

ГОСТ 18300-87

4.2.1

ГОСТ 19433-88

5.1

ГОСТ 20490-75

4.11.1

ГОСТ 25336-82

4.2.1; 4.9.1

ГОСТ 25794.1-83

4.2.1

ГОСТ 25794.2-83

4.4.1; 4.11.1

ГОСТ 27025-86

3.2

7. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 11-12—94)

8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в ноябре 1983 г., июне 1990 г. (ИУС 2-84, 9-90)

Редактор Л. И. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В.И. Кануркина Компьютерная верстка Е.Н. Мартемьяновой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 08.12.98. Подписано в печать 21.12.98. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,01.

Тираж 000 экз. С1625. Зак. 913.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

ЖЕЛЕЗО (II) СЕРНО-КИСЛОЕ 7-ВОДНОЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4148—78

Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Micxift

УДК 546.722 226—41 : 006.354 Группа Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

ЖЕЛЕЗО (И) СЕРНО-КИСЛОЕ 7-ВОДНОЕ Технические условия

Reagents. Ferrous (II) sulphate 7-aqueous. Specifications

ГОСТ

4148—78

ОКП 26 2221 0250

Дата введения 01.07.79

Настоящий стандарт распространяется на реактив — 7-водное серно-кислое железо (II), предназначенное для применения в качестве реактива и при производстве ферритов.

7-водное серно-кислое железо (II) представляет собой зеленовато-голубые кристаллы, растворимые в воде, нерастворимые в спирте.

Формула FeS04-7H20.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —278,01.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.1. 7-водное серно-кислое железо (II) должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям 7-водное серно-кислое железо (II) должно соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Издательство стандартов, 1978 Издательство стандартов, 1993 Переиздание с изменениями

Таблица I

Норма

Наименование показателя

Химически

ЧИСТЫЙ

<х ч ) окп

26 2221 0253 03

Чистый для анализа <Ч д а )

окп

26 2221 0252 04

Чистый (ч )

окп

26 2221 0251 05Г

1 Массовая доля 7 водного сернокислого железа (II) (FeS04 • 7Ы20), %

99—101

99—101

98—101

2 Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,005

001

0,02

3 pH 5%-ного раствора, не менее

3,3

3,3

4 Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

0,0005

0,002

0,005

5 Массовая доля окисного железа (Fe3+), %. не более

0,03

0,1

6 Массовая доля фосфатов (РО*2 3“), %, не более

0,001

7 Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,00002

0,00005

0,00005

8 Массовая доля меди (Си), %, не более

0,001

0,005

0,01

9 Массовая доля цинка (Zn), %, не более

0,005

0,01

0,02

10 Массовая доля марганца (Мп), %, не более

0,03

0,05

11 Массовая доля суммы калия и натрия (K + Na), %, не более

0,005

0,007

0,01

12 Массовая доля суммы кальция и магния (Ca+Mg), %, не более

0,02

0,03

0,05

13 Массовая доля кремния (Si), %, не более

0,005

0,01

0,02

14 Массовая доля никеля (Ni), %, не более

0,007

0,01

0,02

Примечание В продукте, предназначенном для производства ферритов, массовая доля суммы (Ca+Mg) для квалификации х ч, ч д а и ч должна быть соответственно не более 0,015, 0,02 и 0,03%

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

2.2. Нормы по показателям подпунктов 13, 14 таблицы определяют только в продукте, предназначенном для производства ферритов.

2.3. В документе, удостоверяющем качество продукта квалификации х. ч., предназначенном для ферритов, указывают раздельно массовую долю Са и Mg.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73.

Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.

3.2. Определение массовой доли 7-вод но го серно-кислого железа (II)

3.2.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Дифенила мин-4-сульфокислоты натриевая соль (индикатор), раствор с массовой долей 0,5%.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77.

Кислота оргофосфорная по ГОСТ 6552—80.

Калии двухоомово-кислый по ГОСТ 4220—75, раствор концентрации с^/гКэСггОт) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

3.2.2. Проведение анализа

Около 1 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с тог,Т)остью до четвертого деся гичного знака), помещают в коничссь\ю колбу вместимостью 250 см3 и растворяют 100 см3 волы. Затем прибавляют 5 см3 серной кислоты, 2 см ортофосфоркой кислоты, перемешивают, прибавляют 2 капли раствора индикатора и титруют раствором двухромово-кислого калия до появления фиолетовой окраски.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю 7-водного серно-кислого железа (II) (X) в процентах вычисляют по формуле

„ 0,027801- V-100

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 800 г.

Объем фтористоводородной кислоты, необходимый для анализа, отбирают полиэтиленовой

или фторопластовой пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром из тех же материалов, в соответствии с плотностью, с погрешностью не более 1 % (по объему).

Вы здесь

Сообщение об ошибке

Deprecated function: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls в функции _menu_load_objects() (строка 579 в файле /srv/www/domen/oitsp.ru/includes/menu.inc).

Кабели маслонаполненные на переменное напряжение 110-500 кВ. Технические условия

Обозначение: ГОСТ 16441-78
Название рус.: Кабели маслонаполненные на переменное напряжение 110-500 кВ. Технические условия
Название англ.: Oil-filled cables for alternating voltage 110-500 kV. Specifications
Дата введения в действие: 1980-01-01
Взамен ГОСТ 16441-70
Область и условия применения: Настоящий стандарт распространяется на одножильные маслонаполненные кабели низкого и высокого давления с медной жилой, с изоляцией из пропитанной бумаги, в свинцовой или алюминиевой оболочке, предназначенные для передачи и распределения электрической энергии при номинальном междуфазном переменном напряжении до 500 кВ включительно частоты 50-60 Гц. Кабели предназначены для трехфазных систем с заземленной нейтралью с прямой связью кабельных линий с воздушными линиями электропередачи или без нее
Изменение №1 к ГОСТ 16441-78 от 1985-07-01 (текст интегрирован в текст или описание стандарта)
Изменение №2 к ГОСТ 16441-78 от 1991-01-01 (текст интегрирован в текст или описание стандарта)

Ссылка на скачивание появится через 15 секунд.

1. МЕТОД ОТСЛАИВАНИЯ

1.1а. Сущность метода

Сущность метода заключается в определении адгезии отслаиванием гибкой пластинки от армированного стеклотканью покрытия и измерении необходимого для этого усилия.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. Аппаратура и материалы

Машина разрывная с максимальной нагрузкой не менее 30 Н (3 кгс), с погрешностью измерения нагрузки не более 1 %.

Приспособление для сохранения постоянного угла расслаивания (см. чертеж), прикрепляется к нижнему зажиму разрывной машины.

Прибор для измерения толщины покрытий с погрешностью не более 10 % (микрометр и др.).

Фольга мягкая рулонная толщиной 0,05 мм для технических целей по ГОСТ 618, из алюминия по ГОСТ 4784, марок АД1 и АД0.

Фольга рулонная для технических целей по ГОСТ 5638, толщиной 0,05 мм, из меди по ГОСТ 859 марок М0, М1, М2.

Ткани из стеклянного волокна по ГОСТ 8481, толщиной 0,04 — 0,06 мм.

Линейка металлическая для нарезания полос.

Лезвие бритвенное или ножницы.

Кисть волосяная плоская, мягкая, шириной не менее 10 мм, длина волос не менее 15 мм.

Стекло для фотографических пластинок размеров 9×12 по нормативно-технической документации.

Ацетон технический по ГОСТ 2768.

Приспособление для сохранения постоянного угла расслаивания

1 — неподвижный зажим; 2 — фольга; 3 — пленка лака (эмали), армированная стеклотканью; 4 — подвижный зажим; 5 — направляющая планка

1.2. Подготовка к испытанию

Фольгу натягивают на стеклянную пластинку, выравнивают и обезжиривают ватным тампоном, смоченным в ацетоне.

Алюминиевую фольгу применяют для лакокрасочных материалов, отверждаемых при температуре не выше 300 °С, а медную фольгу для материалов, отверждаемых при температуре не выше 180 °С.

Лакокрасочный материал наносят тонким слоем на фольгу любым методом и сушат. После этого наносят второй слой, на который сразу накладывают стеклоткань, обезжиренную ацетоном и высушенную, плотно прижимают ее к фольге. Затем лакокрасочный материал кистью наносят на стеклоткань, полностью смачивая ее, удаляя все неровности и пузыри. Образец высушивают.

Вязкость, количество слоев, наносимых на стеклоткань, и режим сушки определяются нормативно-технической документацией на лакокрасочный материал.

Толщина покрытия со стеклотканью после сушки должна быть не ниже 70 мкм.

Высушенный образец снимают со стеклянной пластины и разрезают вдоль на 8 — 10 полосок размером 10×60 мм каждая. Крайние полоски отбрасывают, а на остальных вручную отслаивают фольгу от покрытия со стеклотканью на длину, несколько превышающую половину общей длины полоски (примерно 35 мм), и отгибают фольгу на 180°.

Допускается определять адгезию покрытия без армирования стеклотканью при большой толщине и низкой эластичности покрытий.

Перед определением адгезии, если сроки выдержки покрытия после сушки не оговорены в нормативно-технической документации на испытуемые материалы, образцы холодной сушки выдерживают при (20 ± 2)°С и относительной влажности воздуха (65 ± 5) % в течение 48 ч, а образцы горячей сушки не менее 3 ч.

Перед определением адгезии замеряют толщину покрытия не менее чем на трех участках поверхности испытуемого образца, при этом расхождение в толщине покрытия не должно превышать 10 %.

1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, ).

1.3. Проведение испытания

Испытание проводят при температуре (20 ± 2)°С и относительной влажности воздуха (65 ± 5)%, если в нормативно-технической документации на лакокрасочные материалы нет других указаний.

Полоску, полученную по п. , закрепляют на разрывной машине так, чтобы отогнутый край фольги был зажат в неподвижном зажиме, а покрытие со стеклотканью в подвижном зажиме. Часть нерасслоенного образца должна быть прижата к направляющей планке (см. ).

Образец расслаивают при скорости движения подвижного зажима 0,0010 — 0,0012 м/с (65 — 70 мм/мин) и угле расслаивания 180 °С.

(Измененная редакция, Изм. № 1, ).

1.4. Обработка результатов

Адгезию в Н/м (гс/см) вычисляют как среднее арифметическое из восьми, десяти определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 %.

1.5. (Исключен, Изм. № 2).

Гость форума
От: admin

Эта тема закрыта для публикации ответов.